FDA要求藥品工廠(chǎng)GMP規(guī)范
時(shí)間：2015-10-17
FDA法規(guī)規(guī)定所有的藥品必須要按照FDA的良好操作規(guī)范（GMP）來(lái)生產(chǎn)，合適的藥物產(chǎn)品生產(chǎn)和合適的藥物配方和藥物設(shè)計(jì)一樣重要。根據(jù)聯(lián)邦食品藥品和化妝品法案（FDCA）和FDA法規(guī)，如果生產(chǎn)商沒(méi)有達(dá)到FDA藥品的GMP標(biāo)準(zhǔn)，會(huì)被認(rèn)為藥品摻假。FDA經(jīng)常截獲那些不按GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品。
如果FDA確定某個(gè)外國(guó)藥品生產(chǎn)商沒(méi)有遵守FDA的藥品GMP標(biāo)準(zhǔn)，就會(huì)將此生產(chǎn)商放在進(jìn)口警報(bào)欄上，之后從此生產(chǎn)商處進(jìn)口的其它藥品就會(huì)被FDA扣留，并拒絕進(jìn)口。FDA會(huì)自動(dòng)扣留封鎖從該藥品生產(chǎn)商處進(jìn)口的所有貨物，直到問(wèn)題得到解決。
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